09/08/2001

Skyepharma получила одобрение на продажу препарата «DepoСyte» в странах Европейского Союза

Skyepharma PLC объявляет, что Европейская Комиссия выдала разрешение на продажу препарата «DepoCyte», липосомной формы цитарабина, применяемого в виде инъекций при лимфоматозном менингите – серьезном и потенциально смертельном осложнении течения онкологических заболеваний.

«DepoCyte» является первым средством лечения лимфоматозного менингита, одобренным централизованной процедурой выдачи разрешений CPMP.

25 июля компания Skyepharma сообщила, что выдала лицензии на продажу препарата «DepoCyte» в Европе и Филиппинах компании Elan Pharma International Ltd, являющейся отделением Elan Corporation PLC. Доход от выдачи лицензий оценивается в 23 млн. долларов, из которых 10 млн. получены Skyepharma при подписании соглашения.

«Выдача разрешения на продажу влечет за собой получение очередного промежуточного платежа по заключенному с Elan соглашению о лицензировании», – сообщает Skyepharma.

Препарат «DepoCyte» уже одобрен для распространения в США и Канаде под торговым названием «DepoCyt». В США право продажи препарата «DepoCyt» принадлежит Chiron Corp, в Канаде – Paladin Labs Inc., а в Японии – Nippon Shinyaku.

Версия для распечатки