21/05/2002

Препарат Pravachol получил предварительное одобрение FDA

Израильская компания Teva Pharmaceutical Industries Ltd. сообщила о том, что Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предварительно одобрило производимую ею дженерическую версию препарата Pravachol, который выпускает американская Bristol-Myers Squibb Co. Окончательное утверждение препарата связано с утратой патентной защиты на препарат в США, которая произойдет в 2005 году.

Согласно заявлению Bristol-Myers, в прошлом году объем продаж Pravachol составил 2,17 млрд долларов. Teva заявила, что FDA предварительно одобрило ее препарат правастатин (название активного вещества, составляющего основу Pravachol) в таблетках по 10 мг, 20 мг и 40 мг. Аналитики отмечают, что Bristol-Myers оказалась в сложном положении из-за утраты патентной защиты в США на ее препарат Taxol, предназначенный для лечения онкологических заболеваний, антидепрессант BuSpar и Glucophage, назначаемый при лечении диабета. Сама компания прогнозирует резкое снижение прибыли в текущем году.

Версия для распечатки